Banque Nationale de Données Maladies Rares « maladies-rares
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Banque Nationale de Données Maladies Rares
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Centre de référence des maladies rares du métabolisme du calcium et du phosphore de l'enfant
cap-maladiesrares.fr(Clics: 242;Site ajouté: May 19, 2014, maladies-rares)
Le site du Centre de Référence Maladies Rares pour la Mucoviscidose de Nantes-Roscoff a pour objet de présenter la mucoviscidose, les projets et missions du CRMR de Nantes-Roscoff aux professionnels et aux patients
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centre-reference-muco-nantes.fr(Clics: 223;Site ajouté: Jul 15, 2015, maladies-rares)
La mission de lâAlliance Maladies Rares est de susciter, de développer, sur les questions communes aux maladies rares et aux handicaps rares, dâorigine génétique ou non, toutes actions de recherche, dâentraide, dâinformation, de formation e
maladies orphelines pathologies rares maladies rares
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ALMOHA est une ONG de solidarité internationale venant en aide aux personnes touchées par les maladies rares et le handicap.
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Qu'est ce qu'une maladie neurogénétique ? Une maladie neurogénétique est une maladie neurologique d'origine génétique. La neurogénétique concerne des maladies rares qui touchent principalement le cerveau ou les nerfs. Il s'agit souvent de maladies gra
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site Entraide Naissance Handicap
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Site du Centre de référence maladies rares des épidermolyses bulleuses héréditaires du CHU de Nice
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Maman Active est le blog d'une journaliste au foyer, qui s'intéresse aux sujets de l'éducation et des maladies rares.
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Généthon - des médicaments de thérapie génique pour les maladies rares
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groupama, Fondation d'entreprise, La Fondation Groupama pour la santé soutient la lutte contre les maladies rares, les maladies orphelines.
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Hypersomnies.fr, le site de référence de l'hypersomnie avec l'hypersomnie idiopathique, la narcolepsie et toutes les maladies rares
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Lemondedesand s'adresse à votre cœur dans le but d'aider une petite fille, Eulalie née fin 2009, atteinte d'une maladie grave et orpheline. Actuelleme...
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